Comisia Europeană a anunțat că a închis investigația antitrust privind Edwards Lifesciences, după ce compania a retras politica sa contestată, denumită Global Unilateral Pro-Innovation (Anti-Copycatting) Policy, iar politica nu mai este aplicabilă și a fost eliminată de pe website-ul companiei.
Pe scurt
-
Investigația viza posibile practici anticoncurențiale ale Edwards Lifesciences, producător de dispozitive medicale pentru aplicații cardiovasculare.
-
Comisia a investigat dacă politica UPIP ar fi putut limita libertatea medicilor de a participa la studii clinice și activități științifice/educaționale sponsorizate de un concurent care produce dispozitive TAVI.
-
Comisia a efectuat inspecții neanunțate la sediile Edwards din UE în septembrie 2023, în cadrul verificării posibilelor încălcări ale Art. 102 TFUE privind abuzul de poziție dominantă.
-
Comisia spune că, după evaluarea probelor și retragerea UPIP, preocupările investigate au fost abordate și nu mai consideră prioritară acțiunea suplimentară la nivel UE.
-
Comisia precizează că închiderea investigației nu înseamnă că practica respectivă a fost conformă cu regulile UE de concurență.
Comisia Europeană a decis să închidă investigația antitrust privind comportamentul presupus anticoncurențial al Edwards Lifesciences, producător de dispozitive medicale pentru aplicații cardiovasculare. Comisia a precizat că decizia de închidere urmează retragerii de către companie a politicii interne denumite Global Unilateral Pro-Innovation (Anti-Copycatting) Policy (UPIP), care nu mai este aplicabilă și a fost eliminată de pe site-ul companiei.
Comisia a explicat că, în septembrie 2023, a efectuat inspecții neanunțate la sediile Edwards Lifesciences din UE pentru a investiga dacă anumite practici ar putea încălca regulile UE de concurență care interzic abuzul de poziție dominantă, în temeiul Articolului 102 din Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene.
Investigația s-a concentrat în special pe posibilitatea ca Edwards Lifesciences, prin UPIP, să fi limitat libertatea medicilor de a participa la studii clinice și la alte activități științifice și educaționale sponsorizate sau susținute de un producător concurent de dispozitive pentru implantarea transcateter a valvei aortice. Comisia a indicat că, prin limitarea accesului concurentului la servicii importante care sprijineau cercetarea sa în domeniul dispozitivelor medicale, cum ar fi contribuțiile provenite de la medici, Edwards ar fi putut îngreuna stabilirea produselor concurentului în Spațiul Economic European.
După analiza probelor și în lumina retragerii UPIP, Comisia a concluzionat că preocupările investigate au fost abordate și că acțiunea suplimentară nu mai este considerată o prioritate la nivelul UE. Comisia a subliniat însă că închiderea investigației nu reprezintă o constatare că practica respectivă a fost conformă cu regulile de concurență ale UE.
Comunicatul oferă și context medical: procedurile de implantare transcateter a valvei aortice permit înlocuirea valvei aortice cu o valvă artificială implantată prin cateter, evitând o intervenție complexă pe cord deschis. Dispozitivele TAVI sunt folosite pentru tratarea stenozei aortice, una dintre cele mai frecvente și serioase boli cardiovasculare.
Comisia mai notează că bolile cardiovasculare sunt principala cauză de deces prematur în UE și că, la 16 decembrie 2025, a adoptat Safe Hearts Plan, care include măsuri pentru îmbunătățirea prevenirii, depistării și tratamentului bolilor cardiovasculare.
Cazul este înregistrat în registrul public al Comisiei sub numărul AT.40755. Închiderea investigației vine după retragerea politicii UPIP, iar Comisia subliniază că decizia reflectă evaluarea că preocupările investigate au fost abordate, fără a reprezenta o constatare privind conformitatea conduitei cu regulile UE de concurență.
